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                  GT20029 凝膠治療痤瘡中國II期臨床試驗完成首例受試者入組

                  KX-826 獲得INCI命名

                  KX-826 酊1.0%治療中國成年男性雄激素性脫發(fā)的臨床試驗獲NMPA批準

                  GT20029 治療脫發(fā)中國男性II期臨床試驗達到主要終點

                  KX-826 與米諾地爾聯(lián)用治療脫發(fā)中國男性Ib/III 期臨床試驗獲NMPA批準

                  KX-826 治療脫發(fā)中國男性III期臨床試驗完成

                  KX-826 中國長期安全性III期臨床試驗完成入組

                  GT1708 特發(fā)性肺纖維化(IPF)中國II期臨床試驗獲有條件批準開展

                  KX-826 治療脫發(fā)美國男性II期臨床試驗完成

                  GT1708 血液瘤中國I期臨床試驗完成

                  福瑞他恩治療男性脫發(fā)中國III期臨床試驗完成入組

                  GT20029美國I期臨床試驗完成

                  完成2022年先舊后新配售II,公司所得款項凈額為509.1百萬港元

                  福瑞他恩治療女性脫發(fā)中國II期臨床試驗達到主要終點

                  GT20029中國I期臨床試驗完成

                  GT20029美國I期臨床試驗完成受試者入組給藥

                  福瑞他恩治療痤瘡中國II期臨床試驗完成患者入組

                  完成2022年先舊后新配售I,公司所得款項凈額為273.0百萬港元

                  福瑞他恩治療脫發(fā)美國II期臨床試驗完成患者入組

                  開拓藥業(yè)和Etana合作普克魯胺新冠項目入選“一帶一路”創(chuàng)新合作,獲江蘇省科技廳專項資金支持

                  普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期全球多中心臨床試驗關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果公布

                  福瑞他恩治療女性脫發(fā)中國II期臨床試驗完成受試者入組

                  福瑞他恩治療脫發(fā)中國Ⅲ期臨床試驗正式啟動

                  ALK-1單抗聯(lián)合O藥一線治療晚期肝細胞癌的臨床試驗獲中國藥監(jiān)局批準

                  福瑞他恩治療脫發(fā)中國II期臨床試驗達到主要終點

                  開拓藥業(yè)和Etana達成合作

                  普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權(quán)

                  GT20029治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡I期臨床試驗獲美國FDA同意

                  福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲美國FDA同意

                  普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲巴西ANVISA批準

                  開拓藥業(yè)公告以先舊后新方式配售募資1.5億美元

                  開拓藥業(yè)普克魯胺獲美國FDA同意:1)治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗2)針對輕中癥新冠III期臨床試驗拓展納入女性患者

                  開拓藥業(yè)進駐珠海國際健康港

                  GT20029獲得中國臨床試驗許可

                  普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲美國FDA批準

                  SMO拮抗劑獲得美國FDA臨床試驗許可

                  GT1708F獲得美國FDA臨床試驗許可

                  開拓藥業(yè)蘇州產(chǎn)業(yè)化基地獲批《藥品生產(chǎn)許可證》

                  開拓藥業(yè)喬遷蘇州研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)化基地

                  普克魯胺啟動治療新冠男性患者臨床試驗

                  開拓藥業(yè)簽署普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗研究協(xié)議

                  正式登陸香港聯(lián)合交易所(股票代碼:9939.HK)

                  開拓藥業(yè)與國藥控股簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

                  GT1708F項目獲得中國臨床試驗許可

                  完成約4500萬美金D輪融資

                  開拓藥業(yè)與蘇橋生物針對ALK-1單克隆抗體藥物達成開發(fā)和生產(chǎn)戰(zhàn)略合作

                  GT0486(迪拓賽替片)項目獲得中國臨床試驗許可

                  GT90001(ALK-1抗體)聯(lián)合PD-1治療肝癌的II期臨床試驗在臺灣啟動

                  集團與北京大學簽訂技術(shù)協(xié)議,引進其c-Myc抑制劑項目

                  T90001(ALK-1抗體)項目榮獲國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項

                  GT90001(ALK-1抗體)獲得中國臺灣藥監(jiān)局的臨床試驗批件

                  蘇州生產(chǎn)研發(fā)基地正式開工

                  GT0918(普克魯胺片)針對前列腺癌適應(yīng)癥聯(lián)合用藥的中國III期臨床試驗啟動

                  GT0918(普克魯胺片)單藥治療前列腺癌的中國關(guān)鍵性III期臨床試驗啟動

                  KX-826(福瑞他恩酊)項目先后獲得脫發(fā)適應(yīng)癥的中美臨床試驗許可

                  開拓藥業(yè)與輝瑞公司就ALK-1抗體項目簽署合作協(xié)議,獲得輝瑞授予首個腫瘤抗體新藥全球開發(fā)權(quán)利

                  集團獲得約2.88億人民幣C輪融資

                  完成股份公司設(shè)立,獲批掛牌新三板

                  GT0918(普克魯胺片)項目獲得乳腺癌適應(yīng)癥中國臨床試驗批件,并啟動I/Ib期臨床試驗

                  GT0918(普克魯胺片)項目榮獲國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項

                  GT0918(普克魯胺片)項目針對前列腺癌適應(yīng)癥II期臨床試驗在中國正式啟動

                  開拓藥業(yè)與東曜藥業(yè)就GT0918(普克魯胺片)項目簽訂MAH合作協(xié)議

                  GT0918(普克魯胺片)項目針對前列腺癌適應(yīng)癥I/II期臨床試驗在美國正式啟動

                  集團獲得約1000萬美元B輪投資

                  GT0918(普克魯胺片)項目先后獲得中國和美國前列腺癌適應(yīng)癥臨床試驗批件,并在中國啟動I期臨床試驗

                  集團獲得約2000萬元人民幣A輪投資

                  首個項目GT0918(普克魯胺片)就前列腺癌適應(yīng)癥遞交IND申請

                  開拓藥業(yè)獲得聯(lián)想之星和元禾控股天使輪投資

                  首個項目GT0918(普克魯胺片)榮獲國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制專項

                  蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司(簡稱:開拓藥業(yè))在蘇州正式注冊成立

                  開拓藥業(yè)